Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
También conocido como: G6PD, Deficiencia de G6PD, Favismo.
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima clave para proteger a los glóbulos rojos del estrés oxidativo. Los médicos la utilizan en el estudio de anemias hemolíticas y antes de iciertos tratamientos.
- Tipo de muestra
- Sangre venosa
- Tiempo de entrega
- 5 días hábiles
- Disponible en
- Sabinas · Nueva Rosita · Múzquiz · Sabinas Super Gutiérrez
Para qué sirve este estudio.
- Apoyar el estudio de anemias hemolíticas
- Evaluar episodios de hemólisis tras infecciones o medicamentos
- Estudio familiar cuando hay deficiencia conocida
- Tamiz antes de ciertos tratamientos que pueden causar hemólisis
- Estudio en hijos varones de madres portadoras
Tu médico puede pedirlo si…
- Anemia hemolítica aguda tras infección, comida o medicamento
- Antecedente familiar de deficiencia de G6PD
- Ictericia neonatal prolongada
- Antes de iniciar ciertos tratamientos antimaláricos
Cómo prepararte.
Ayuno requerido
No requiere ayuno.
Evita realizar el estudio durante un episodio agudo de hemólisis (los reticulocitos elevados pueden dar valor falsamente normal).
Informa si has recibido transfusiones recientes.
Dónde se realiza y cuándo está listo.
Av. Acapulco #2188
Zaragoza #633
Pte. Juárez #600 Sur
Cuauhtémoc #1661, Local 1
3 a 5 días hábiles
Antes de agendar, considera.
- Durante un episodio hemolítico agudo el resultado puede subestimar la deficiencia. Idealmente posponer 2-3 meses tras el evento.
Alcance del estudio
- No detecta todas las variantes; existen formas que requieren estudios moleculares.
- El resultado puede ser falsamente normal durante crisis hemolítica.
- La interpretación clínica corresponde al médico tratante.
- Una transfusión reciente puede alterar el resultado por la mezcla de eritrocitos.
Preguntas frecuentes.
¿Para qué sirve este estudio?
Para apoyar el estudio de anemia hemolítica relacionada con deficiencia de G6PD, que puede manifestarse tras infecciones o exposición a ciertos alimentos o fármacos.
¿Necesito ayuno?
No.
¿Por qué afecta más a varones?
Porque el gen está en el cromosoma X. Las mujeres suelen ser portadoras y los varones manifiestan la deficiencia más fácilmente.
¿Cuánto tarda el resultado?
Entre 3 y 5 días hábiles.
¿Qué se hace si sale baja?
Tu médico tratante te explicará qué exposiciones evitar; nunca suspendas ni inicies tratamientos por cuenta propia.
Tecnología y análisis.
Se mide la actividad enzimática mediante una reacción espectrofotométrica en el lisado de eritrocitos. La enzima convierte un sustrato fluorescente cuya intensidad se cuantifica para calcular la actividad.
Qué experimentará.
- Pinchazo breve en el brazo.
- Presión del torniquete por segundos.
- Toma de menos de un minuto.
- Puede haber un pequeño moretón.
Una nota clínica importante
Los resultados son una herramienta para tu médico. No reemplazan una consulta ni un diagnóstico.
Última revisión: 2026-05-18
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