Mutación JAK2 V617F
También conocido como: JAK2 V617F, JAK2, Mutación de Janus quinasa 2.
La mutación JAK2 V617F es una alteración genética somática asociada con neoplasias mieloproliferativas (policitemia vera, trombocitemia esencial, mielofibrosis). Su detección se utiliza como apoyo dentro del estudio hematológico.
- Tipo de muestra
- Sangre venosa (tubo con EDTA)
- Tiempo de entrega
- 10 a 12 días hábiles
- Disponible en
- Sabinas · Nueva Rosita · Múzquiz · Sabinas Super Gutiérrez
Para qué sirve este estudio.
- Los médicos lo utilizan como apoyo en estudio de policitemia vera.
- Apoya la evaluación de trombocitemia esencial.
- Sirve en estudio de mielofibrosis primaria.
- Apoya la diferenciación entre causas primarias y secundarias de eritrocitosis.
- Útil en estudio de algunos eventos trombóticos con sospecha mieloproliferativa.
Tu médico puede pedirlo si…
- Eritrocitosis o trombocitosis persistente sin causa clara.
- Sospecha de neoplasia mieloproliferativa.
- Trombosis venosa de territorios atípicos (esplácnicos).
Cómo prepararte.
Ayuno requerido
No requiere ayuno.
No es necesario suspender medicamentos.
Reporta tratamientos hematológicos recientes al personal.
Dónde se realiza y cuándo está listo.
Av. Acapulco #2188
Zaragoza #633
Pte. Juárez #600 Sur
Cuauhtémoc #1661, Local 1
Procesamiento externo especializado: 10 a 14 días hábiles
Antes de agendar, considera.
- Es un estudio molecular somático; un resultado negativo no descarta otras alteraciones moleculares.
Alcance del estudio
- Un resultado negativo no descarta otras mutaciones de neoplasia mieloproliferativa (CALR, MPL).
- La interpretación requiere correlación clínica integral.
- No es un estudio de medicina hereditaria; la mutación suele ser somática.
Preguntas frecuentes.
¿Para qué sirve?
Como apoyo en el estudio de neoplasias mieloproliferativas, dentro de la evaluación integral del médico tratante.
¿Es una prueba que se hereda?
No. La mutación JAK2 V617F suele ser adquirida (somática), no heredada.
¿Necesito ayuno?
No.
¿Qué pasa si sale positivo?
Tu médico tratante interpretará el resultado junto con biometría hemática, datos clínicos y, cuando aplique, otros estudios moleculares.
¿Cómo recibo mi resultado?
Por correo, portal laancico.mx o impreso en sucursal.
Tecnología y análisis.
El estudio detecta la mutación puntual V617F en el gen JAK2 mediante PCR específica (alelo-específica o PCR cuantitativa). El ensayo identifica el alelo mutado en el ADN de los leucocitos.
Qué experimentará.
- Presión del torniquete unos segundos.
- Pinchazo breve al obtener la muestra.
- La toma dura menos de un minuto.
- Posible moretón leve.
Una nota clínica importante
Los resultados son una herramienta para tu médico. No reemplazan una consulta ni un diagnóstico.
Última revisión: 2026-05-18
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Llámanos al (861) 614 0119 (Nueva Rosita), (861) 612 2969 (Sabinas Centro), (864) 616 1593 (Múzquiz) o (861) 613 2110 (Sabinas Super Gutiérrez). Te orientamos sobre preparación y disponibilidad.
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