Tamiz metabólico neonatal ampliado
También conocido como: Tamiz ampliado, Tamiz neonatal extendido.
El tamiz metabólico neonatal ampliado evalúa al recién nacido para detectar una serie de enfermedades congénitas, metabólicas y hormonales, permitiendo su manejo oportuno por el médico tratante.
- Tipo de muestra
- Sangre en papel filtro (tarjeta de Guthrie) por punción del talón
- Tiempo de entrega
- 14 días hábiles
- Disponible en
- Sabinas · Nueva Rosita · Múzquiz · Sabinas Super Gutiérrez
Para qué sirve este estudio.
- Los médicos lo utilizan para detección temprana de enfermedades congénitas tratables.
- Apoya el diagnóstico oportuno de hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, fenilcetonuria y otras.
- Sirve para tamizaje de errores innatos del metabolismo.
- Apoya programas de medicina preventiva neonatal.
- Útil cuando hay antecedente familiar de enfermedades metabólicas.
Tu médico puede pedirlo si…
- Todos los recién nacidos, según norma oficial mexicana NOM-034.
- Antecedente familiar de errores innatos del metabolismo.
- Síntomas neonatales inespecíficos que justifiquen ampliación del tamiz.
Cómo prepararte.
Idealmente entre las 48 y 72 horas de vida.
El bebé debe haber recibido alimentación previa a la toma.
El personal limpia y calienta el talón antes de la punción.
Reporta transfusiones o medicamentos al personal.
Dónde se realiza y cuándo está listo.
Av. Acapulco #2188
Zaragoza #633
Pte. Juárez #600 Sur
Cuauhtémoc #1661, Local 1
Procesamiento externo especializado: 10 a 21 días hábiles
Antes de agendar, considera.
- Transfusiones recientes pueden alterar resultados; coméntalo al personal.
Alcance del estudio
- Un resultado alterado requiere siempre confirmación.
- No detecta todas las enfermedades genéticas; cubre las incluidas en el panel.
- Transfusiones o alimentación parenteral pueden afectar el resultado.
Preguntas frecuentes.
¿A qué edad se toma?
Entre las 48 y 72 horas de vida, idealmente después de la primera alimentación.
¿Qué enfermedades incluye?
Hipotiroidismo congénito, hiperplasia suprarrenal congénita, fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística, deficiencia de biotinidasa, entre otras.
¿Es obligatorio?
El tamiz básico es obligatorio por norma; la versión ampliada se ofrece como alternativa más completa, decisión que toma tu médico tratante con la familia.
¿Qué pasa si sale alterado?
Se requiere prueba confirmatoria y valoración por médico tratante, idealmente con apoyo de genética o metabolismo.
¿Cómo recibo el resultado?
Por correo, portal laancico.mx o impreso en sucursal.
Tecnología y análisis.
A partir de la gota seca en papel filtro se realizan diversos ensayos (espectrometría de masas en tándem, inmunoensayos, ensayos enzimáticos) para evaluar múltiples marcadores asociados a enfermedades congénitas.
Qué experimentará.
- Pinchazo breve en el talón del bebé sobre papel filtro.
- El talón se calienta previamente para facilitar el flujo.
- Procedimiento breve, idealmente con el bebé en brazos del padre o madre.
- Pequeño moretón posible.
Una nota clínica importante
Los resultados son una herramienta para tu médico. No reemplazan una consulta ni un diagnóstico.
Última revisión: 2026-05-18
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Llámanos al (861) 614 0119 (Nueva Rosita), (861) 612 2969 (Sabinas Centro), (864) 616 1593 (Múzquiz) o (861) 613 2110 (Sabinas Super Gutiérrez). Te orientamos sobre preparación y disponibilidad.
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